当一颗受精卵开始分裂发育，细胞中DNA携带的遗传因子决定了胚胎将具有亲代的各种特征。如果亲代携带某些严重疾病的遗传基因的话，那么子代不幸的命运或许在未出生前已经注定。除却遗传因素，DNA无数次复制过程中出现意外(基因突变)，也将令生命个体备受挣扎。目前的医学水平，却对上述的困境无能为力。而在可期的将来，一切将有所改变。

　　12月初，由美国国家科学院、美国国家医学院、中国科学院和英国皇家学会共同举办人类基因编辑国际峰会上透露，通过基因编辑技术有望治疗B型血友病。

　　资料显示，B型血友病是由指示肝脏产生凝血因子IX的基因发生突变引起的，是一种遗传性疾病。患者会因凝血功能紊乱而自发性内出血，并可能因难以止血而面临生命危险。患者往往如玻璃人般整日过着胆战心惊的生活。