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辉瑞-BioNTech新冠疫苗或在“圣诞前”开始交付；
①辉瑞和BioNTech周三表示，他们的新冠疫苗可能将于下月获得美国和欧洲的紧急授权，此前公布的最终试验结果显示，该疫苗有效性高达95%，且没有严重副作用。
②研究发现，这种疫苗的效力在不同年龄和种族之间是一致的，考虑到这种病毒对老年人和包括黑人在内的某些群体造成了不成比例的伤害，这是一个有希望的迹象。
③BioNTech执行长UgurSahin表示，美国食品药品监督管理局(FDA)可能在12月中批准紧急使用。12月下半月可能会获得欧盟有条件的批准。“如果一切顺利，我可以想象大家会在12月下半月获得批准，并在圣诞节前开始交付，但实际上只有在一切顺利的情况下”。
④美国制药商和德国合作伙伴BioNTech研发的该疫苗的成功率远远高于监管机构此前所说的可以接受的水平。专家表示，这是在结束疫情的竞赛中取得的重大成就。
⑤辉瑞表示，在43,000多名志愿者参与的试验中，共有170例新冠确诊病例，其中只有八名患者注射了疫苗而不是安慰剂，这意味着疫苗的有效率为95%。在出现新冠严重症状的10人中，只有一人已经接种了疫苗。
⑥费城TempleUniversity的生物学家EnricoBucci说，周五将申请美国紧急使用授权(EUA) 温馨提示：投资有风险，选择需谨慎。
辉瑞-BioNTech新冠疫苗或在“圣诞前”开始交付；
①辉瑞和BioNTech周三表示，他们的新冠疫苗可能将于下月获得美国和欧洲的紧急授权，此前公布的最终试验结果显示，该疫苗有效性高达95%，且没有严重副作用。
②研究发现，这种疫苗的效力在不同年龄和种族之间是一致的，考虑到这种病毒对老年人和包括黑人在内的某些群体造成了不成比例的伤害，这是一个有希望的迹象。
③BioNTech执行长UgurSahin表示，美国食品药品监督管理局(FDA)可能在12月中批准紧急使用。12月下半月可能会获得欧盟有条件的批准。“如果一切顺利，我可以想象大家会在12月下半月获得批准，并在圣诞节前开始交付，但实际上只有在一切顺利的情况下”。
④美国制药商和德国合作伙伴BioNTech研发的该疫苗的成功率远远高于监管机构此前所说的可以接受的水平。专家表示，这是在结束疫情的竞赛中取得的重大成就。
⑤辉瑞表示，在43,000多名志愿者参与的试验中，共有170例新冠确诊病例，其中只有八名患者注射了疫苗而不是安慰剂，这意味着疫苗的有效率为95%。在出现新冠严重症状的10人中，只有一人已经接种了疫苗。
⑥费城TempleUniversity的生物学家EnricoBucci说，周五将申请美国紧急使用授权(EUA) 温馨提示：投资有风险，选择需谨慎。
发布于2020-11-20 17:52
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