按理，现在是一个股市雷暴不多的时段，但5月30日晚却不平静。

5月30日晚间，市值超700亿（A股+H股）的上海电气突然发布重大风险提示公告称，若上海电气通讯技术有限公司出现应收账款无法收回、存货无法变现等重大损失，将导致母公司权益投资全额损失，从而减少公司归母净利润5.26亿元；另加上因通讯公司可能无法偿还公司向其提供的股东借款77.66亿元，上述极端情况下，最终可能对公司的归母净利润造成83亿元的损失（即对通讯公司的股东权益损失和股东借款损失）。

周末还有一件大事在发酵，市场传出医疗白马股乐普医疗在美销售产品被召回。据FDA网站，FDA 已将此次召回确定为I类，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。随后，乐普医疗迅速在投资者互动平台进行了回应。到底发生了什么？影响究竟有多大？来看报道！

令人意外的上海电气

上海的国企给人的感觉一是活，二是稳健。所谓活是股价相比其他地方要活很多，所谓稳健则是经营方面很少出乱子。但5月30日上海电气这份公告却令人有些意外。

5月30日晚间，上海电气突然发布重大风险提示公告称，其合并报表范围内的控股子公司上海电气通讯技术有限公司（以下简称“通讯公司”，公司持有40%的股权）应收账款普遍逾期，存在大额应收账款无法收回的风险。

截至2020年12月31日，公司对通讯公司的股东权益账面值为5.26亿元，若通讯公司出现应收账款无法收回、存货无法变现等重大损失，将导致母公司权益投资全额损失，从而减少公司归母净利润5.26亿元；另加上因通讯公司可能无法偿还公司向其提供的股东借款77.66亿元，上述极端情况下，最终可能对公司的归母净利润造成83亿元的损失（即对通讯公司的股东权益损失和股东借款损失）。此外，通讯公司在商业银行的借款12.52亿元，也存在无法按约清偿的风险。

面对这突如其来的利空，投资者表示，这“雷”真是防不胜防，周一开盘或将面临极大抛压。截至今年一季报，上海电气共有股东人数29.8万，持仓机构16家，基金持股超1.2亿股。

上交所火线问询

上述公告发布之后，上交所火线问询。要求上海电气明确以下事项：

一、请你公司尽快核实控股子公司通讯公司业务开展的实际情况，包括业务类型、业务模式、主要客户和供应商以及资金流转情况等，查明其应收账款出现普遍逾期的具体原因及责任人，是否存在其他应披露而未披露的事项，是否存在侵占上市公司利益的行为，并按规定予以公告。

二、请你公司全面、审慎评估前述事项可能对上市公司产生的影响，及时、充分地向投资者揭示风险，并严格按照《企业会计准则》的规定进行资产减值计提等会计处理。

三、请你公司就此次风险事项的调查及处置进展，按规定及时、持续履行信息披露义务，并保证所披露的信息真实、准确、完整，充分保障投资者的知情权。

四、请你公司及全体董事、监事和高级管理人员本着对投资者负责的态度，勤勉尽责、积极履职，依法依规充分采取有效措施维护上市公司合法权益，尽量减少相关风险事项产生的不利影响，全力保障上市公司稳定经营、规范运作。同时，梳理内部控制、公司治理方面可能存在的问题，积极整改，避免类似事件再次发生。

由于子公司出事，导致母公司出现大问题的现象，上海电气不是第一家上市公司，也不是第一家上市国企。2020年1月21日，航天通信罕见发布21个公告，承认其原子公司智慧海派业务造假，累计形成虚假收入69.02亿元，虚假利润25.74亿元。今年1月，由于子公司财务问题和连年亏损，航天通信主动申请股票退市，这事才算有个完结。当然，从公告来看，上海电气的这一突发事件的性质可能与航天通信存有较大差别。

上海电气通讯技术有限公司立于2015年，主要生产、销售专网通信产品。通讯公司采取的销售模式是由客户预先支付10%的预付款，其余款项在订单完成和交付后按约定分期支付。随着通讯公司业务发展，公司对其加大了资金支持。但自2021年4月末起，公司陆续发现通讯公司应收账款普遍逾期，经催讨，其客户均发生不同程度的欠款行为，回款停滞。截至本公告日，通讯公司应收账款为867174万元，账面存货余额为223017万元，公司为通讯公司提供的股东借款总额为776572万元，上述情况已对公司构成重大风险。

针对上述情况，上海电气通讯公司已向上海市第二中级人民法院、上海市杨浦区人民法院提起诉讼，请求判令被告北京首都创业集团有限公司、北京首都创业集团有限公司贸易分公司、哈尔滨工业投资集团有限公司、富申实业公司和南京长江电子信息产业集团有限公司向通讯公司合计支付货款446294.76万元及违约金。

乐普医疗也有“大事”

另一个意外则来自乐普医疗，美国时间5月28日，美国FDA网站上发布了一则消息：乐普医疗因存在假结果风险召回SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒和Leccurate SARS-CoV-2抗体快速检测试剂盒（胶体金免疫层析法）。FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。

那么，究竟发生了什么事？乐普医疗做了两点回应：

一是公司新冠检测相关产品有两大类，一类为通过抗体或抗原检测，辅助判断患者是否感染新冠病毒，第二大类为检测注射疫苗后患者是否具有足够中合抗体滴度，进而判断疫苗的有效性和持续时间。此次美国事件，主要涉及第一大类产品。一为通过患者抗体检测，辅助判断患者是否被新冠病毒感染，称抗体检测试剂，英文为LeccurateSars-cov-2antibodyRapidTestKit。第二为检测患者的抗原，辅助判断患者是否被新冠病毒感染，称抗原检测试剂，英文为SARS-cov-2AntigenRapidTestKit”。抗体检测试剂为公司2020年初研发的产品，曾经于2020年3月25日成功申请美国的notificationlist（ListingD378763），产品能够在美国专业机构中使用。公司于2020年3月26日尝试申请EUA,（申请号EUA200069），并于2020年6月19日公司撤回了EUA申请，notificationlist也同时失效。

因此，此产品在2020年6月19日后，就不能在美国地区合法销售。抗原检测试剂，公司从来没有在美国申请注册，也从来没有尝试在美国的销售。抗原试剂公司有欧洲BOC和德国家用测试注册证，目前大部分销售是在欧洲实现的，抗原检测试剂是公司目前销往欧洲的绝对主力产品。综上所述，抗体试剂和抗原试剂，从2020年6月19日起，公司都不具备在美国合法营销的注册证，也不能在美营销。因此，美国在2021年4月29日对新冠产品EUA和notification list进行清理管理时，更新了取消264家新冠EUA注册产品信息，公司抗体试剂在这264家之中，此事件对公司基本没有影响。

二是关于美国FDA的召回事件。美国FDA在网站上发布了公司召回事项，其中召回8419545人份抗体检测试剂。公司已与美国FDA紧密合作近一个多月，经统计确认，2020年3月20日至今，抗体产品经美国海关统计达8419545人份，公司已与所有经销商进行了初步统计和核实，其中8154550人份试剂是经销商经停美国发至南美国家的试剂，仅有大约26万人份进入美国市场。公司正在核实进入美国的大约26万人份产品经销商和专业机构的库存，具体数量尚未有结果。公司正在主动配合美国FDA，对所有经销商进一步核实库存并完成此次产品召回，依据美国FDA的法律妥善完成此次工作。

关于抗原试剂，公司从未尝试销售到美国，经美国海关核实的进入美国的大约20万人份，可能是发往其它国家经停转运产品，也不排除少量进入美国市场。公司正在调查和核实所有从公司拿货的经销商货流行为，核查是否进入美国和进入的量，目前还没有具体结果。公司也一定会与美国FDA和经销商紧密合作，保证公司依据美国FDA法规要求完成此次召回工作。

资料显示，乐普医疗是国内心血管医疗器械细分领域龙头企业。主要从事冠状动脉介入心血管病医疗器械和药品的研发、生产和销售，是国家科技部授予的唯一的国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心，2009年创业板首批上市企业之一，是国内高端医疗器械领域可与国外产品形成强有力竞争的少数企业之一。乐普医疗5月14日晚间公告，公司拟分拆控股子公司乐普心泰医疗科技（上海）股份有限公司到香港联合交易所有限公司主板上市。心泰科技主要从事结构性心脏病介入用医疗器械的研发、生产和商业化。