新冠"特效药"来了？见证中国速度~
发布时间：2021-9-7 09:02阅读：345
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治疗新冠的“特效药”要来了！
嗐，这次又让国药集团给装到了，昨天中国生物官宣，子公司天坛生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白，拿到了临床试验批准。
这个药啊，来头可不小，他是用打完新冠灭活疫苗后的健康人血浆为原料，做成的新冠特效药，在全球都是首款。
这里补充一个小故事，这个药一开始用的原料是得了新冠然后又康复的患者血浆。但是咱们疫情控制得太好了，患者越来越少，原材料不够用。这在去年还成了咱们的凡尔赛，“新冠药物研发难，是因为患者太少了”，不知道你有没有印象。后来公司为了解决原材料问题，才改了技术路线，用的健康人血浆。
他之所以叫特效药，是因为应用更广，起效更快，尤其是可以给重症患者或者高危人群应急用。业内人士甚至认为，这款特效药要是上市了，可能会给整个世界带来很大的影响力。
这么好的产品，还要多久上市呢？
公司说具体上市时间还不好确定，因为中国对药品的评审是超级严格的， 但是新冠嘛，特殊情况特殊对待，国内对新冠疫苗，从研发到临床到国家审批再到流通，已经开了很多绿灯了，上市时间缩减了很多。针对这款药的临床方案，公司还在制定中，但是动作会非常快。
不得不说，咱们在新冠疫苗和药物上的研发成果，确实很亮眼。就在2021服贸会上，中国生物展示了9款产品，包括抗变异毒株的二代疫苗和两款新冠治疗药物。
落到投资上，对于疫苗板块，国内第一阶段疫苗接种已经接近尾声了，现在还有两大看点：
一个是加强针，国药集团已经提交了灭活疫苗第三针加强补种方案，现在在等审批。按照实验的数据，在打完两针灭活疫苗的6个月后，再加强接种，体内抗体水平最高可以提高5-10倍。对于自身免疫力没那么好的特殊群体，比如说老年人，方案是建议再补一针加强针，时间最好是在打完两针后的6个月到1年内，具体还得等官方通知。
温馨提示：投资有风险，选择需谨慎。
嗐，这次又让国药集团给装到了，昨天中国生物官宣，子公司天坛生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白，拿到了临床试验批准。
这个药啊，来头可不小，他是用打完新冠灭活疫苗后的健康人血浆为原料，做成的新冠特效药，在全球都是首款。
这里补充一个小故事，这个药一开始用的原料是得了新冠然后又康复的患者血浆。但是咱们疫情控制得太好了，患者越来越少，原材料不够用。这在去年还成了咱们的凡尔赛，“新冠药物研发难，是因为患者太少了”，不知道你有没有印象。后来公司为了解决原材料问题，才改了技术路线，用的健康人血浆。
他之所以叫特效药，是因为应用更广，起效更快，尤其是可以给重症患者或者高危人群应急用。业内人士甚至认为，这款特效药要是上市了，可能会给整个世界带来很大的影响力。
这么好的产品，还要多久上市呢？
公司说具体上市时间还不好确定，因为中国对药品的评审是超级严格的， 但是新冠嘛，特殊情况特殊对待，国内对新冠疫苗，从研发到临床到国家审批再到流通，已经开了很多绿灯了，上市时间缩减了很多。针对这款药的临床方案，公司还在制定中，但是动作会非常快。
不得不说，咱们在新冠疫苗和药物上的研发成果，确实很亮眼。就在2021服贸会上，中国生物展示了9款产品，包括抗变异毒株的二代疫苗和两款新冠治疗药物。
落到投资上，对于疫苗板块，国内第一阶段疫苗接种已经接近尾声了，现在还有两大看点：
一个是加强针，国药集团已经提交了灭活疫苗第三针加强补种方案，现在在等审批。按照实验的数据，在打完两针灭活疫苗的6个月后，再加强接种，体内抗体水平最高可以提高5-10倍。对于自身免疫力没那么好的特殊群体，比如说老年人，方案是建议再补一针加强针，时间最好是在打完两针后的6个月到1年内，具体还得等官方通知。
一个是出口，官方说今年咱们国家的新冠疫苗出口，至少得20亿剂。
温馨提示：投资有风险，选择需谨慎。
首席吴经理
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