今晚高新发布公告称，公司及子公司百克生物拟与思安信就取得新型冠状病毒疫苗(PIV-5载体)及针对新冠病毒突变株研发的疫苗(PIV-5载体)相关技术在许可区域内的独家许可权利签署《许可合作协议》。具体许可区域为：中国大陆、香港、澳门及台湾地区。

一，何飚何许人也

何飚博士是美籍华人、乔治亚大学兽医学院的终身教授和卓越首席教授、中国“Q人计划”专家。一直至力于对RSV呼吸道合胞病毒疫苗的副流感病毒5 (PIV5)研究。利用基因工程技术，将编码RSV抗原的一些基因插入到PIV5中，生成了一种重组疫苗。将来自RSV的少数基因置于PIV5基因组中，载体病毒使得个体细胞暴露于致病病毒抗原，让它们生成了抵御未来感染的免疫力。

二，长春高新参股何飚博士两家公司

2019年10月份长春与CyanVac思安信MG在美成立合资公司--MG蓝湖生物公司，至力于RSV疫苗研究，高新占比20%股份。

2020年3月高新又一次牵手何博士，入股广州思安信生物，第一次占比16%股份。

三，PIV5疫苗平台简介

依托于具有自主知识产权的PIV5载体平台和基于Vero细胞的病毒疫苗制备系列技术平台，衍生出呼吸道合胞病毒疫苗（RSV疫苗）、腮腺炎病毒疫苗、结核分支杆菌疫苗和狂犬病病毒疫苗等4个项目。

PIV5载体是与世界上最热门的腺病毒载体平行的另一套病毒载体系统，PIV5规避了现有腺病毒载体的一系列缺陷，一旦研制成功，将具有划时代的意义。PIV5载体平台衍生出的4个品种中，RSV疫苗在世界范围内还是空白，一旦研制成功，必将成为销售额十亿美元级的“重磅炸弹”；另外三个品种在国内国外都存在产品技术升级换代的需求，具有相当的市场价值。(转自高新官网)

四，思安信新冠肺炎疫苗

2019年底的新冠肺炎震精了整个世界。何飚博士也第一时间开始对新冠进行研究，2020基于表达SARS-CoV-2刺突蛋白的PIV5的候选疫苗已经产生，研究人员计划在动物中进行更多研究，以测试基于PIV5的疫苗预防SARS-CoV-2引起的疾病的能力。表达病毒刺突蛋白的重组PIV5，成为COVID-19有用的疫苗研究平台之一。

高新此次授权许可涉及的新型冠状病毒疫苗(PIV-5)是依托具有自主知识产权的副流感病毒(PIV-5)载体平台衍生而来，通过鼻腔粘膜给药，诱导体液免疫、细胞免疫、粘膜免疫三重免疫。

百克已有上市产品鼻喷流感疫苗，也是透过鼻喷给药，两家技术结合有优势互补作用。

五，高新引进新冠疫苗必要性探讨

百克生物原与厦大港大合作的新冠疫苗减毒路径，目前未能获批临床，具体原因不详。同一路线的万泰生物目前在国内二期临床中。

新布局副流感病毒载体路径从进度来讲已经大幅落后，这是不争的事实。但新冠大概率与人类并存，如果这新一代技术的新冠品种如果能比现有进入临床的疫苗更有优点，对变异性毒株防护更有效的话，未来上市也有差异化竞争，力争me一Better。