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欧盟委员会听从了欧洲药品管理局给出的建议，辉瑞公司和BioNTech SE的新冠疫苗获得批准，为该地区年底前启动接种铺平了道路。目前欧洲大陆正面临死亡率上升和防疫封锁收紧的威胁。

在欧洲药品管理局（EMA）认可后，周一欧盟委员会授予了这种名为Comirnaty的疫苗的市场许可。

EMA官员表示，没有证据显示辉瑞疫苗对于英格兰东南部出现的新冠疫苗新病毒株不起作用。该病毒变种导致伦敦被紧急封锁，加拿大、法国、德国等国家叫停与英国的空中和铁路交通。

欧盟领导人此前敦促EMA加快审查的速度。欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩上周说，欧盟的目标是12月27日开始在欧洲地区疫苗接种。

周一EMA评审小组的建议使欧盟有能力实现该时间表。

BioNTech在德国交易时段上涨1.7%。今年已涨近两倍。而辉瑞在美国市场一度下跌2%。

在欧洲准备推出首款新冠疫苗之际，各国正在努力遏制英国政府所说的更容易传播的新病毒株。欧洲监管机构的官员说，他们对疫苗对新病毒株的效果持乐观态度。

欧洲卫生监管机构称，英国新冠病毒新变种与先前毒株的差异，可能没有大到让辉瑞和BioNTech SE疫苗无效的地步。

欧洲药品管理局（EMA）疫情工作组主席Marco Cavaleri周一在新闻发布会上表示，变异新毒株应该不会削弱接种疫苗产生的抗体应答。“如果我们看到多个变异，特别是在棘突蛋白上，”卫生部门就会开始担心了。

Cavaleri称：

“即使我们还没完全确认，但该疫苗还是很有可能对新变种具有预防作用。”

英国于12月8日启动疫苗接种，首相鲍里斯·约翰逊周六在新闻发布会上称，截至当天已有大约35万人接种。

在欧洲对英国关闭边境，且伦敦实施紧急封锁以避免新变种扩散之际，EMA的乐观言论无疑是个好消息。英国卫生部门警告称，新变种传播速度比先前毒株快得多，尽管看上去没有更高的致命性。

一般而言，冠状病毒变异速度没有季节性流感病毒那么快，不过科学家在疫情期间一直在追踪微小变化。英国的新变种之所以引起担忧，是因为从患者身上采集到的样本显示，新变种造成的新增感染人数格外多。

Cavaleri提到的棘突蛋白至关重要，因为很多开发中的新冠疫苗是以棘突蛋白为目标，包括辉瑞-BioNTech疫苗和Moderna Inc．疫苗。