12月1日，辉瑞宣布，已经完成对百特公司的已上市疫苗产品线NeisVac-C和FSME-IMMUN/TicoVac的收购， 这项交易总额6.35亿美元。该项交易始于今年7月底。此前，辉瑞已经收购了百特公司位于奥地利奥尔特的这些疫苗的部分生产工厂。

被收购的两款疫苗分别适用于预防C类流行性脑脊髓膜炎以及蜱传脑炎病毒。此前辉瑞就曾对此宣布，为了购买美国百特公司2款疫苗产品及其澳大利亚生产基地的部分股权，公司共斥资6.35亿美元。

NeisVac-C与FSME-IMMUN/TicoVac目前已在美国以外的市场上可供使用，这些市场主要位于欧洲。

“相关产品日后若要决定进入中国市场，应该还需要较长时日。”12月2日，辉瑞中国企业沟通部总监席庆对《第一财经日报》记者表示，整个收购是在总部层面进行的。

从辉瑞总部层面来看，这一交易将为辉瑞现有疫苗产品组合带来“规模与深度”。

辉瑞负责疫苗的总裁曾在最初公布这一消息时表示，十多年来，辉瑞一直是肺炎球菌疾病预防的领导者。辉瑞正努力将创新性疫苗推向市场，以预防和治疗严重疾病。

“本次收购不仅为我们带来了高附加值的新疫苗，还在广度和深度方面拓展了我们的产品组合。”辉瑞疫苗总裁兼总经理Susan Silbermann对此事这样说。

实际上，辉瑞在疫苗方面的进展不止收购。

11月，美国食品和药品管理局（FDA）已经快速批准了辉瑞的一款脑膜炎球菌疫苗，该疫苗将是首个以及唯一一个在美国获得批准的预防脑膜炎球菌性乙型脑膜炎的疫苗，可以用于10~25岁的人群主动免疫预防“B群脑膜炎奈瑟菌”导致的侵袭性疾病。

作为快速审批过程的一部分，辉瑞还需要继续完成其正在进行的研究，以证明该疫苗能有效预防不同亚型的该类菌株感染。

“它将帮助人们应对这一致命性的疾病。”辉瑞疫苗研究与开发部高级副总裁Emilio Emini博士说。

这一疫苗对疾病领域的意义重要。脑膜炎球菌感染常常很难预测，且事发突然。其引起的疾病进展迅速，24小时即可让人从最初出现的症状过度到死亡。

此外，辉瑞研制的另一种疫苗——艰难梭菌候选疫苗，也已经被美国食品和药品管理局批准进入快速通道。