歌礼制药-B(01672)发布公告，公司董事会宣布将在意大利米兰举行的第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上以简短口头讨论形式报告用于治疗肥胖症的ASC36_35FDC，即ASC36(一款多肽胰淀素受体激动剂)与ASC35(一款多肽GLP-1R/GIPR激动剂)的每月一次注射复方制剂的临床前数据。数据显示，在饮食诱导肥胖(DIO)动物模型中，与eloralintide和替尔泊肽联合给药相比，该药物展现出更优越的减重效果。

　　“基于这些临床前数据，我们相信ASC36与ASC35复方制剂有望在肥胖人群中实现比eloralintide联合tirzepatide更好的减重效果，”歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，“这些数据能够入选EASD2026年会口头讨论环节，体现了为肥胖症患者开发新治疗方案的重要性。”

　　 ASC36_35FDC是每月一次皮下注射的ASC36与ASC35的复方制剂，有望成为靶向胰淀素受体、GLP-1R和GIPR这三个已验证的靶点的同类首创(first-in-class)候选药物。ASC36_35FDC每月一次复方制剂为自组装脂质储库型(SALD)制剂，利用歌礼专有的超长效药物开发平台(ULAP)技术开发而成。