君实生物：特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点
发布时间：2023-9-25 18:53阅读：394
君实生物公告，近日，公司产品特瑞普利单抗对比达卡巴嗪一线治疗不可切除或转移性黑色素瘤的随机、对照、多中心III期临床研究的主要研究终点无进展生存期达到方案预设的优效边界。特瑞普利单抗注射液是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，曾荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”，至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。
温馨提示：投资有风险，选择需谨慎。
同花顺期货
擅长技术面分析和基本面分析，运用数据预测期货品种的价格方向
+微信
当前我在线
最快30秒解答
文章很精彩？转发给需要的朋友吧 
分享该文章
版权及免责声明：本文内容由入驻叩富问财的作者自发贡献，该文观点仅代表作者本人，与本网站立场无关，不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断，自行决策投资行为并承担全部风险。本站仅提供信息存储空间服务，不拥有所有权，不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容，请发送邮件至kf@cofool.com 举报，一经查实，本站将立刻删除。
推荐相关阅读
君实生物企业研发了首个国产PD-1单抗药物，在港上市后大涨，跟这个有关吗？
1352
你好，跟着也是有一定的关系的，祝您投资顺利。
1352
黑色素瘤重疾险能理赔吗？
4327
您好！1、黑色素瘤是黑素细胞恶变而来的肿瘤，恶性程度高，属于皮肤癌的一种，重疾险是可以理赔黑色素瘤的。在重疾险条款中，细则有明确皮肤癌不属于恶性肿瘤这种疾病的保障范围，但是不...
4327
K线主要研究对象
766
主要研究对象：成交量的变化；K线运行规律；均线形态特征。
766
君实生物研发的首个国产PD-1单抗药物什么时候会商业化？
1825
您好，这个还不清楚，您可以多多关注官方消息
1825
中国发布《干细胞临床研究管理办法》规范临床研究机构资质条件
650
国家卫计委、国家食药监局联合发布《干细胞临床研究管理办法》，规范干细胞临床研究的机构资质和条件，明令禁止发布干细胞临床研究广告，限定多项措施保护受试患者的权益。
650
【君实生物（833330）】中国首家获得CFDA临床批件的PD-1单抗药研发企业
863
君实生物：国内抗体药领域未来之星。公司主要从事抗体药的研发及相关技术的转让和服务。目前，公司主要处在新药研发战略亏损阶段，营业收入主要通过提供技术服务实现。公司现有6 个药物已正式立项并处于研发阶段，其中JS001已经在2016年1月成为国内首例取得PD-1抑制剂临床批件的药物，预计2017年能完成III期临床试验。2015年...
863
TA的文章
全部>
TA的回答
全部>
优选券商
更多>
热点推荐
-
买股总怕买贵？【PB低估值】工具：帮你精准揪出“打折股”
2026-03-09 15:29
-
炒股不懂K线？用这个 AI 工具，小白选股不盲目
2026-03-09 15:29
-
2025年业绩涨28%之后，2026年的科创板还能投吗？（附开通条件）
2026-03-09 15:29
