加强第三针应该接种腺病毒载体疫苗，这一句话可能会引发$复星医药(SH600196)$ 和$沃森生物(SZ300142)$ 股东的强烈不适。

证据一，

由江苏CDC和康希诺生物主办的灭活疫苗+腺病毒载体疫苗序贯加强方案在18-59岁人群中的临床试验已经得到初步结果。

结果显示，相比在第二针灭活疫苗的3-6个月后加强一针灭活疫苗，加强针改用腺病毒载体疫苗时产生的中和抗体滴度是前者的5倍，序贯加强优势显著。

证据二，

英国大多数接种的腺病毒载体疫苗，加拿大也是大多数接种一剂腺病毒载体疫苗和一剂mRNA疫苗混打。只有以色列是100%接种的2剂mRNA疫苗。

在真实世界中，新冠疫苗实际的预防效果是英国、加拿大、以色列对于Alpha变异株的保护效力都很好。

当面对Delta变异株之后，以色列mRNA疫苗接种者的预防保护效力下降到了39%。

而英国和加拿大疫苗接种者的预防保护效力下降得不多。

证据三，

新冠疫苗主要目的是——预防重症，预防死亡。

英国本轮疫情爆发，主要变异株就是Delta。

行业人士一致认为，Delta变异株的传播能力＞原始株。

近期，英国的新增确诊病例、新增住院病例、新增死亡病例都有增长。

但是，英国新增死亡病例增长并不显著，#没有击穿NHS的医疗保障能力#。

具体来说，Delta引发的英国新冠死亡率已经下降到了0.17%，逐渐接近流感致死率。

中国存在的现实情况，

以2剂灭活疫苗为基础免疫，腺病毒载体疫苗为加强针，与国内大多数民众基础免疫接种的是灭活疫苗的实际情况相一致。第三针更容易推行。

从而灭活疫苗主要产能用于出口，腺病毒载体疫苗产能用于内销。

综上所述，利好腺病毒载体疫苗公司。

（1）康希诺生物，Ad5腺病毒载体疫苗已经获得EUA，已经开展了Ad5腺病毒载体疫苗雾化接种方式的研究。

（2）华兰生物，代工俄罗斯的卫星V，就是Ad5腺病毒载体疫苗和Ad26腺病毒载体疫苗。

与钟南山恩宝生物合作研发的Ad5腺病毒载体疫苗获批临床。

（3）$康泰生物(SZ300601)$，与获得了阿斯利康黑猩猩腺病毒载体疫苗的技术转移。

（4）沃森生物，已经启动了黑猩猩腺病毒载体疫苗的2期临床试验。

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