事情的起因是刚满一岁的小毅，患上了一种罕见的“脊髓性肌萎缩”，英文简称SMA，需要特效药“诺西那生钠”来救命，可是一支就要70万，这让经济能力一般的小毅父母感到绝望。

但是有自媒体称同样的药，在澳大利亚却只需要41澳元，折合RMB也就206元。

目前，只有14个国家（地区）对这个药可以完全报销：奥地利、比利时、法国、德国、意大利、卢森堡、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、苏格兰、以色列、土耳其、日本、中国香港。

澳大利亚是针对18岁以下未成年人有报销。

这个药发行价很高，要11万澳元，相当于55万元人民币，之所以在澳大利亚便宜，不是因为这个药本身便宜，而是因为政府报销了。

为此，渤健生物还做出了声明。

我国不是不愿将它纳入医保，而是因为根据相关规定，参加2019年国家医保谈判的药品必须是2018年12月31日前获批的药品，诺西那生钠注射液于2019年2月获批，不符合参加2019年国家医保谈判的条件，所以它没有参加2019年国家医保谈判。

病是罕见病、药是天价药，如视频里所说，一旦将这个病纳入医保，少数患这个病的人将会抽走大量医保里的钱，因为这个药不止要打1次，要定期且终身注射。巨额费用势必会对其他交医保的用户造成不公。

中国人口数量大，新生儿患此病的人数希望今天的内容对大家有帮助。
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高于其他国家很多，但医保的目的是辅助所有人的疾病医疗，面向的是整个庞大群体，所以像这样的罕见病不管纳不纳入医保对国家来说都是很艰难的决策。

请大家理性看待这件事，不要乱带节奏，如果让你投票，你会支持将这个药纳入医保吗？