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创新药ETF里有公司出海成功的案例，以港股通创新药ETF（520880）为例，其成份股中的相关企业有多个出海成功的项目：
- 信达生物：2025年1月2日，信达生物宣布与罗氏达成抗体偶联药物（ADC）IBI3009的全球独家许可协议。信达生物将获得8000万美元的首付款、最高达10亿美元的开发和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于销售额的提成。IBI3009是一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物候选产品，临床研究申请已在澳大利亚、中国和美国获得批准，并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。
- 恒瑞医药：2024年12月，恒瑞医药公告与IDEAYA Biosciences公司达成协议，将具有自主知识产权的1类新药注射用SHR - 4849项目有偿许可给IDEAYA Biosciences，IDEAYA Biosciences获得在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR - 4849的独家权利。根据协议，IDEAYA Biosciences向恒瑞医药支付7500万美元的首付款，研发里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过7.7亿美元，此外恒瑞医药还将收取销售提成。2025年11月27日，恒瑞医药又将其自主研发的HER2 ADC药物瑞康曲妥珠单抗在部分海外市场的权益授权给Glenmark，获得1800万美元首付款及最高10.93亿美元的潜在里程碑付款。
- 映恩生物：2024年12月，映恩生物宣布与葛兰素史克（GSK）就一款潜在同类最佳ADC药物达成独家授权协议。
这些案例表明，创新药ETF里的部分公司在出海方面取得了显著成果，随着国内创新药企业研发实力的增强以及政策的支持，未来可能会有更多的出海成功案例出现。
- 信达生物：2025年1月2日，信达生物宣布与罗氏达成抗体偶联药物（ADC）IBI3009的全球独家许可协议。信达生物将获得8000万美元的首付款、最高达10亿美元的开发和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于销售额的提成。IBI3009是一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物候选产品，临床研究申请已在澳大利亚、中国和美国获得批准，并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。
- 恒瑞医药：2024年12月，恒瑞医药公告与IDEAYA Biosciences公司达成协议，将具有自主知识产权的1类新药注射用SHR - 4849项目有偿许可给IDEAYA Biosciences，IDEAYA Biosciences获得在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR - 4849的独家权利。根据协议，IDEAYA Biosciences向恒瑞医药支付7500万美元的首付款，研发里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过7.7亿美元，此外恒瑞医药还将收取销售提成。2025年11月27日，恒瑞医药又将其自主研发的HER2 ADC药物瑞康曲妥珠单抗在部分海外市场的权益授权给Glenmark，获得1800万美元首付款及最高10.93亿美元的潜在里程碑付款。
- 映恩生物：2024年12月，映恩生物宣布与葛兰素史克（GSK）就一款潜在同类最佳ADC药物达成独家授权协议。
这些案例表明，创新药ETF里的部分公司在出海方面取得了显著成果，随着国内创新药企业研发实力的增强以及政策的支持，未来可能会有更多的出海成功案例出现。
发布于2025-12-7 12:28 广州
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