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如何大力发展药品监管科学?
加大对药品监管科学研究的投入,开展药品监管技术和方法的研究与创新,提高监管的科学性和有效性。
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511次浏览
2025-1-6 09:48
怎样持续加强监管能力建设?
加强专业化队伍建设,提高监管人员的专业素质和业务能力,同时鼓励地方结合医药产业发展实际完善监管体制机制。
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1334次浏览
2025-1-6 09:47
如何构建适应产业发展和安全需要的监管体系?
持续加强监管能力建设,大力发展药品监管科学,加强监管信息化建设。
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900次浏览
2025-1-6 09:47
怎样深入推进国际通用监管规则转化实施?
加强与国际监管机构的交流与合作,积极参与国际规则制定,推动国内监管规则与国际接轨
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438次浏览
2025-1-6 09:47
如何支持医药产业扩大对外开放合作?
深入推进国际通用监管规则转化实施;探索生物制品分段生产模式;优化药品医疗器械进口审批;支持药品医疗器械出口贸易。
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895次浏览
2025-1-6 09:47
如何促进仿制药质量提升?
加强仿制药质量监管,推动仿制药一致性评价工作,鼓励企业提高仿制药生产工艺和质量标准。
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1159次浏览
2025-1-6 09:46
怎样推进生物制品(疫苗)批签发授权?
合理下放批签发权力,优化批签发流程,提高批签发效率,同时加强对批签发工作的监督管理。
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586次浏览
2025-1-6 09:46
如何以高效严格监管提升医药产业合规水平?
推进生物制品(疫苗)批签发授权;促进仿制药质量提升;推动医药企业生产检验过程信息化;提高药品医疗器械监督检查效率;强化创新药和医疗器械警戒工作;提升医药流通新业态监...
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1055次浏览
2025-1-6 09:46
如何提高药品医疗器械审评审批质效?
加强药品医疗器械注册申报前置指导;加快临床急需药品医疗器械审批上市;优化临床试验审评审批机制、药品补充申请审评审批和药品医疗器械注册检验;加快罕见病用药品医疗器械审...
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979次浏览
2025-1-6 09:45
如何积极支持创新药和医疗器械推广使用?
完善医保支付政策,按程序将符合条件的创新药和医疗器械纳入医保支付范围,鼓励医疗机构采购使用。
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2025-1-6 09:45
如何发挥标准对药品医疗器械创新的引领作用?
制定和完善药品医疗器械标准,提高标准的科学性、合理性和先进性,引导企业按照高标准进行研发和生产。
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2025-1-6 09:45
如何加大中药研发创新支持力度?
建立符合中药特点的中药监管体系,从研制、生产、经营、使用和监管等方面全链条支持中药传承创新发展。
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2025-1-6 09:44
怎样完善审评审批机制全力支持重大创新?
优化审评流程,提高审评效率,对于重大创新药械给予优先审评审批通道,加快其上市进程。
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802次浏览
2025-1-6 09:44
如何加大对药品医疗器械研发创新的支持力度?
完善审评审批机制全力支持重大创新;加大中药研发创新支持力度;发挥标准对药品医疗器械创新的引领作用;完善药品医疗器械知识产权保护相关制度;积极支持创新药和医疗器械推广使用。
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2025-1-6 09:44
《意见》的主要目标是什么?
到2027年,药品医疗器械监管法律法规制度更加完善,建成与医药创新和产业发展相适应的监管体系;到2035年,药品医疗器械质量安全、有效、可及得到充分保障,医药产业具...
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2025-1-6 09:44
《意见》的发布背景是什么?
我国生物医药产业虽快速发展,但与发达国家相比,医药创新基础仍有短板,创新水平存在差距,为深化药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越,更好满足人...
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618次浏览
2025-1-6 09:43
近期有哪些政策利好光伏行业?
一是《中华人民共和国能源法》于2025年1月1日正式施行,明确优先开发可再生能源,为光伏大规模开发提供政策支撑;坚持集中式与分布式并举,支持分布式光伏就近利用;完善...
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1873次浏览
2025-1-6 09:43
后续深交所可能会在哪些方面与外资机构进一步合作?
可能在优化投资渠道、加强信息交流、推动上市公司质量提升、共同开展市场研究等方面进一步合作,以实现互利共赢,共同推动中国资本市场的发展
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590次浏览
2025-1-6 09:43
外资机构坚持长期主义对中国资本市场有何好处?
可以为市场带来长期稳定的资金,促进市场的价值投资理念的形成,推动资本市场的稳定发展,有利于中国资本市场与国际市场的接轨和融合。
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2025-1-6 09:42
深交所如何营造良好的市场生态?
持续强化全过程监管,坚决查处违法违规行为,促进上市公司规范、健康发展,推动提高上市公司质量和投资价值,加强对投资者的保护等。
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