本案例取自Chemical Engineering Journal(2026,538:176931)。研究以聚(N-羟乙基丙烯酰胺)(PHEAA)凝胶为对象，采用低场 H核磁T -T 二维谱(测试设备：苏州纽迈VTMR20-010V低场核磁分析仪)，在分子尺度直接判别不同溶剂在聚合物网络中的自由与受限状态，为“高结构化溶剂”设计提供了关键证据。

　　应用背景

　　柔性可穿戴与生物集成电子要求凝胶同时具备类皮肤柔软性、强韧性、强粘附性与抗脱水能力。然而在传统多组分水凝胶/有机凝胶中，溶剂与聚合物热力学不相容，易发生微相分离，形成结构缺陷与应力集中点，削弱力学完整性与粘附性能。

　　该研究提出“高结构化溶剂”新范式，使甘油等多元醇通过密集氢键成为网络的内在结构组分，而非被动分散介质。要验证这一范式，必须在分子尺度直接回答“溶剂在网络中以何种状态存在”。

　　行业痛点

　　凝胶研发中，溶剂究竟是自由流动还是被锚定受限，长期难以直接判定，常规手段均存在明显局限：倒置试管与外观观察只能判断宏观凝胶化；流变测试仅反映宏观黏弹性；小角X射线散射(SAXS)无特征散射峰，无法区分溶剂状态；差示扫描量热(DSC)与热重分析(TGA)只能从热行为间接推断，不能直接给出分子动力学信息。行业因此缺乏一种可直接区分自由溶剂与结合溶剂、识别微相分离并量化溶剂-聚合物相互作用的检测方法。

　　解决方案：低场 H核磁

　　 T -T 二维谱

　　测试原理/

　　低场核磁检测样品中氢质子( H)的弛豫行为。氢质子在外加磁场中被极化，射频脉冲撤去后通过与周围环境交换能量恢复平衡，这一过程称为弛豫，可用两个时间常数描述：

　　 T 为横向弛豫时间，表征质子自旋之间失相、横向磁化衰减的快慢，对分子运动和局部磁场不均匀高度敏感。分子运动越自由、越接近液体，T 越长；分子被束缚、处于界面结合态或固体环境时，T 显著缩短。因此T 可直接反映质子(溶剂分子)的迁移率。

　　 T 为纵向弛豫时间，表征纵向磁化恢复的快慢，反映自旋核与周围“晶格”环境之间的能量交换。在自由液体中T 与T 接近、T /T 比值约为1；当分子被网络或界面约束、运动自由度下降时，T 的下降比T 更明显，T /T 比值随之增大。故T /T 是衡量溶剂受限程度的敏感指标，可用来区分不同的自旋群体(自由溶剂、结合溶剂及聚合物链上质子等)。

　　相比一维T 谱中不同组分信号易重叠、难以归属，二维T -T 谱通过两个弛豫维度把重叠的质子群分离到不同坐标位置，可同时识别并定量多种组分及其存在状态，分辨能力显著提升。

　　谱图构成与状态分区/

　　图 1给出五种溶剂体系的T -T 二维谱，从左至右依次为乙醇(EtOH)、水(H O)、甘油(Gly)、乙二醇(EG)和聚乙二醇400(PEG )。纵轴为T 、横轴为T ，单位均为ms，采用10 –10 的对数坐标；图中对角虚线为参考线，信号越靠近对角线(T /T ≈1)越接近自由液体，越偏离对角线(T /T 越大)则受限越强。颜色由蓝到红表示信号强度(质子相对含量)由弱到强。

　　在 PHEAA-Gly子图中还标注了三类状态分区：左上为结合态/固态(Bound/Solid state，T 短、T 长，约束最强)，中部为流体/可动态(Fluid/Mobile)，右下为液态(Liquid state，T 长，对应自由溶剂)。信号落点即可直观判定溶剂所处的状态。

　　图 1PHEAA凝胶不同溶剂体系的低场 H核磁T -T 二维谱(T ：纵向弛豫时间；T ：横向弛豫时间)

　　数据来源：Sha D,et al.Chemical Engineering Journal,2026,538:176931.

　　五种溶剂体系逐一解读/

　　1

　　 PHEAA-EtOH(乙醇体系)

　　谱图含两个信号，一个弱小信号位于T 约1–10ms、T 约100ms处，T /T 很高，属少量强受限的结合态；一个主椭圆峰位于T 约30–100ms、T 约200–500ms。主峰T /T 较高、明显偏离对角线，且未出现自由乙醇的长T 信号，说明大部分乙醇虽保留一定运动能力，但整体处于聚合物网络的高约束环境。

　　2

　　 PHEAA-H O(水体系)

　　信号呈大面积拉长的蓝色连续分布，从T 约1ms一直延伸至约100ms，并在高T 端(约100–300ms)另有一个紧凑的红色主峰。连续拖尾与多峰并存，说明水的质子环境高度不均一：高T 端对应接近自由水的“类水区域/水簇”，低T 端对应与聚合物作用的结合水。这直接证明水凝胶网络内部存在微相分离与微异质性，水在局部富集形成水簇，源于水与聚合物之间的极性不匹配。

　　3

　　 PHEAA-Gly(甘油体系)

　　主峰位于T 约1–5ms、T 约20–80ms的超短弛豫区，信号强、形态紧凑，处于高T /T 的结合态一侧，呈强对角特征，且没有液态自由甘油信号。由此确认甘油并非被动分散介质，而是作为内在整合组分被牢固锚定在基体中，其分子动力学与聚合物链构型同步，这源于分子限域与广泛的氢键作用。

　　4

　　 PHEAA-EG(乙二醇体系)

　　与乙醇体系类似，含一个高T /T 的弱小信号(T 约1–5ms)和一个主椭圆峰(T 约10–30ms、T 约80–150ms)，整体呈单主峰、T /T 较高的高约束特征；其主峰T 略短于乙醇体系，反映出不同的约束程度，与二者网络稳定性的差异相呼应。

　　5

　　 PHEAA-PEG (聚乙二醇体系)

　　出现两个明显分离的峰，一个偏蓝的峰位于T 约1–10ms(结合态、强受限)，一个较大的红色主峰位于T 约30–150ms(相对可动)。双峰分离说明该体系内存在两类运动状态差异明显的质子群，结构均一性相对较差；这与其在力学测试中过早失效的宏观表现相互印证。

　　应用价值

　　 T -T 二维谱为凝胶配方设计与溶剂筛选提供了分子级判据，直接支撑了PHEAA/Gly集成结构凝胶的开发(断裂伸长率超过2000%，并兼具强韧与强粘附特性)。

　　低场核磁因此成为评估凝胶溶剂受限程度、交联约束状态与微相分离的有力工具，可广泛服务于水凝胶、柔性电子与生物医用材料的研发与质量控制。