兴齐眼药：SQ-129玻璃体缓释注射液获得临床试验批准通知书
发布时间：2025-10-9 16:11阅读：66
人民财讯10月9日电，兴齐眼药(300573)10月9日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》。SQ-129玻璃体缓释注射液为公司研发的化学药品2.2类改良型新药，临床拟用于(1)治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿(DME)；(2)治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或中央静脉阻塞(CRVO)引起的黄斑水肿。
温馨提示：投资有风险，选择需谨慎。
同花顺期货
擅长技术面分析和基本面分析，运用数据预测期货品种的价格方向
+微信
当前我在线
最快30秒解答
文章很精彩？转发给需要的朋友吧 
分享该文章
版权及免责声明：本文内容由入驻叩富问财的作者自发贡献，该文观点仅代表作者本人，与本网站立场无关，不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断，自行决策投资行为并承担全部风险。本站仅提供信息存储空间服务，不拥有所有权，不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容，请发送邮件至kf@cofool.com 举报，一经查实，本站将立刻删除。
推荐相关阅读
查看更多>
创新药医药临床试验一般是需要多久时间？
你好，创新药医药临床试验一般需要多长时间，取决于多个因素，包括药物的类型、研究的设计、试验的阶段、患者的招募情况、试验的复杂性以及试验所在地区的法规和规定等。一般来说，创新药的临床试验...
6023
cro医药临床试验一般是需要多久时间？
你好，临床试验是医药研发的重要环节之一，而CRO医药公司通常会参与临床试验的设计和实施。一般来说，临床试验需要的时间取决于多个因素，包括试验目的、试验设计、试验参与者的数量和招募情况等...
1000
医药研发医药临床试验一般是需要多久时间？
好的，同学，医药研发医药临床试验一般需要较长的时间，具体时间取决于试验的规模、试验方案、试验目的等因素。一般来说，临床试验需要经过多个阶段，每个阶段都需要进行严格的试验设计和实施，以确...
3827
如何利用熊市中的临床试验进展来寻找投资机会？
在熊市中，临床试验进展往往代表着公司的未来可能性和增长点，因此可以从中寻找投资机会。以下是一些建议：关注临床试验进展：关注公司在临床试验方面的进展情况，包括试验阶段、疗效、安全性等方面...
497
【恒瑞医药：收到临床试验通知书】
455
恒瑞医药公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，公司药品盐酸(R)-氯 胺酮 鼻喷剂将于近期开展临床试验。
455
恒瑞医药：收到临床试验通知书
553
【恒瑞医药：收到临床试验通知书】恒瑞医药公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，公司药品鼻喷剂将于近期开展临床试验。
553
TA的文章
全部>
TA的回答
全部>
优选券商
更多>
热点推荐
-
美联储年内最后一次降息，不同资产将怎么变？
2025-12-08 09:41
-
倒计时一个月！2026年度个税专项附加扣除怎么操作？
2025-12-08 09:41
-
昂瑞微、沐曦股份、元创股份、天溯计量和锡华科技5家公司新股本周发行！
2025-12-08 09:41
