一直以来的立场，就是反对没有经过数据和时间验证的辉瑞和$复星医药(SH600196)$ mRNA疫苗，仓促给数十亿人接种。

理由如下，

（一）以色列的重症发生率样本

BNO新闻是来自荷兰的一个比较有公信力的网站，在报道新冠突发新闻方面是比较及时的。

以色列100%接种的mRNA疫苗，BNO新闻八月一日报道了以色列的一个数据：在没有接种而被感染者（1006人），转重症者为71人，而在完全接种后被确诊者（1049人）中，重症者为133人。

如果计算一下重症发生率，很多人震惊了，mRNA疫苗接种组的感染后转重症率是未接种者的几乎两倍！

（二）接种疫苗后死亡

美国疫苗不良反应报告系统（VAERS）目前接到死亡报告，显示接种新冠疫苗后出现死亡案例5479例，其中是否存在和新冠疫苗的因果关系仍需进一步观察分析。

但是，需要注意到，美国强生的腺病毒载体疫苗接种剂次超1200万剂次，辉瑞和ModernamRNA疫苗超过了3亿剂次。

（三）疫苗副作用宣传，厚此薄彼。

美国疫苗不良反应报告系统（VAERS）目前接到有关心肌炎、心包炎的报告616起（发生概率0.0001%），美国CDC和美国FDA已确定其中393项，其中大部分发生在mRNA疫苗接种后，发生人群集中在男性30岁以下的青中年群体。

CDC和FDA确定了有关接种病毒载体新冠疫苗后发生血栓伴血小板减少症候群（TTS）的报告36例（发生概率<0.0003%），接种ModernamRNA新冠疫苗后发生TTS的报告1例。

问题来了，腺病毒载体疫苗有严重副作用就停止接种，mRNA疫苗有严重副作用为什么不停止接种?

（四）mRNA疫苗技术诞生了几十年，最初设计的方向是——抗肿瘤药物。无任何产品上市。

但是，现在要为几十亿健康人接种，却从来没有长期生物安全数据支持。

（五）mRNA疫苗的逆转录风险，没有任何临床试验数据警告。

逆转录的后果就是——生化人的出现

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