声明：个人投资笔记，不作为投资建议。

这是一则值得详细记录的报道。

鉴于国内媒体关于疫苗开发进展的新闻发布应该是需要审核的，财新网的这篇新闻意味着复必泰获批已经只是时间问题，值得期待。

财新网首页截图如上，重点标黄。

报道里的核心信息来自7月14日下午复星医药在股东大会上回复投资人问询时的回答。

笔记新闻要点如下：

一，关于审批。

国家药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过了，目前正在加紧进行行政审批阶段。

专家评审已经通过其实之前曾光教授在视频访谈中就已经提到了，并不算新闻。行政审批推进无法预期。吴董说的是，“我们和药监局等部门的沟通很顺畅，有关部门对疫苗审批也是一分一秒抓得很紧。”坐等落地吧。

二，关于供货。

吴董表示，复星医药已经与BioNTech提前启动生产准备工作，复必泰疫苗一旦获批，就能第一时间供应到国内。直接外供、国内生产都是有准备的，这意味着大家多少观望的生产技术问题在公司看来都不是障碍。具体的产能也比较乐观。“复必泰8月底进行国内灌装试产的计划没有变化，目前工厂正在进行试运行，用以调整设备参数，保证正式的灌装生产能够正常进行。按计划，今年年底就能实现10亿剂疫苗原液的年产能，未来在复星其他国内工厂的助力下，每月的产量可能可以扩大到1-2亿剂。”二三十亿剂的年产能，对全面建立防疫保障应该是足够了。按照之前的年内1亿剂的供应计划确实自费都很难满足多少。

报道还回顾了之前复星医药的公告内容。“此前的5月9日，复星医药公告，其与BioNTech拟投资设立合资公司，以实现mRNA新冠疫苗产品的商业化本地生产，年产能可达10亿剂。6月11日，复星医药在当时的股东大会上表示，已与BioNTech开展技术转移和设备订购工作，BioNTech派出的专家已经到上海的金山工厂与复星医药团队一起开展工作。”

三，关于接种。

“在与其他新冠疫苗混打方面，吴以芳称，香港大学正在进行复必泰与科兴灭活新冠疫苗间的混打研究，公司和国家有关方面也正在进行相关研究，目前已知的数据比较乐观。”“未来，不同疫苗间的混打应该会成为一种常态。”

财新网从其他信源了解，“国家有关部门已有将复必泰作为接种灭活疫苗人群后续加强针的计划”，“这一部分很可能会是免费接种。”也就是说，两剂都选复必泰的也可能是自费。

鉴于混合接种规范及支付（自费、收费）的复杂性行政审批都需要考虑到，这也侧面说明了为什么审批进度比较慢。毕竟美国批准核酸疫苗时并没有什么选择。

四，关于变异。

报道称，针对变异毒株, mRNA疫苗亦有较好表现，并援引了香港大学李嘉诚医学院生物医学学院分子病毒学教授金冬雁的话，“BNT162b2与Moderna的疫苗，对于所有的毒株，巴西、英国、南非和印度变异株全部都能覆盖，有效性下降了以后还是非常高,基本上还是完全保护。”

总体来说，报道的新信息并不多，新闻本身，倒是一条积极的信息。

艰难困苦，玉汝于成。

可能的机会，留给有准备的复星医药和它的投资人们。

静待花开

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