【环球时报记者 郝爽言】继阿斯利康疫苗之后，又一新冠疫苗的安全性遭到质疑。在美国发生多人接种强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗出现不良反应后，截至10日已有3个州暂停接种强生疫苗。欧洲药品管理局（EMA）也开始就强生疫苗与血栓之间是否存在关联展开评估。

据美国哥伦比亚广播公司10日报道，截至当天，美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州的部分地区宣布暂停接种强生新冠疫苗，此外，艾奥瓦州也在评估“接种强生疫苗后出现的相关事件”。此前，美国多地发生了接种强生疫苗后出现头晕、呼吸急促等不良反应的案例。对此，美国疾病控制和预防中心（CDC）发表声明说，已经注意到部分州因接种强生新冠疫苗出现的状况。不过声明称，不建议卫生机构停止接种任何新冠疫苗，因为CDC已经对这些疫苗进行过评估，并没有发现值得担心的理由。

据路透社报道，EMA9日发表声明称，目前在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症，其中1例因此死亡。据了解，这4例血栓病例当中有1例出现在疫苗的临床试验阶段，另外3例则是在美国开始批准接种之后发生的。EMA正在评估这款疫苗与血栓的关联。报道称，单剂接种的强生疫苗已在欧盟得到批准，预计本月晚些时候开始大规模接种。由于一些成员国已限制使用阿斯利康疫苗，欧盟正寄希望于借助强生疫苗来推动接种计划。

美国彭博社报道称，强生公司在9日的一份声明中回应称，该公司正与监管机构合作，以评估有关罕见血栓的病例数据。此外，该公司还重申道，“暂无明确证据表明，接种其新冠疫苗与罕见血栓病例存在因果关系”。

美国CDC的数据显示，截至8日，美国约有500万人已接种了强生新冠疫苗，有41人报告出现了副作用。不过CDC提醒称，由于大多数副作用都是接种者自愿报告上来的，这意味着数字可能不够完全。安全性并不是强生疫苗遇到的唯一问题，由于巴尔的摩工厂的工人近日将强生和阿斯利康疫苗的成分混合在一起，导致大约1500万剂强生疫苗被毁，强生公司因此将下周新冠疫苗的出货量下调85％。根据美国CDC的数据，美国政府将在12日开始的一周向各州发放70万剂强生疫苗，而之前一周为490万剂。