3月17日晚间，智飞生物发布公告称，其全资子公司智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（以下简称“重组新冠疫苗”）被纳入紧急使用。

据了解，这是国内第五款获批使用的新冠病毒疫苗，同时也是国际上首个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。

“重组新冠疫苗是在效果、安全性以及冷链适应性方面都比较均衡的一个技术路线。智飞生物的重组新冠疫苗被纳入紧急使用，也意味着其可以在市场上大规模使用。实际上，它和那些附条件上市的疫苗没有什么区别，只是叫法上不一样。”上海赛苗达健康咨询服务中心主管医师陶黎纳告诉《证券日报》记者，这样一来，国内已经有三条技术路线的疫苗大规模投入使用，这在全球是领先的。

国内第五款新冠疫苗

获批使用

新冠肺炎疫情背景下，加快疫苗研发上市成为国内外药企的主课题。

智飞生物是投身新冠疫苗研发较早的药企，其旗下的智飞龙科马与中国科学院微生物研究所联合研发的重组新型冠状病毒疫苗，是国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制科研攻关组布局的5条技术路线之一。

从研发历程看，该疫苗自2020年6月份获得临床批件，10月份完成I期、II期临床试验，并自2020年11月份起，陆续在国内及乌兹别克斯坦、巴基斯坦、厄瓜多尔、印度尼西亚等多国启动III期临床试验。2021年3月1日，该疫苗在乌兹别克斯坦获批使用，3月17日，该疫苗在国内被纳入紧急使用。

历时近10个月，智飞生物的重组新冠疫苗成功获得市场的“入场券”。

而在此之前，我国已有4款新冠疫苗获批上市，其中包括3款新冠灭活疫苗和1款腺病毒载体疫苗，分别为国药集团的2款灭活疫苗、北京科兴的1款灭活疫苗、康希诺与陈薇院士团队共同研发的1款腺病毒载体疫苗。

值得一提的是，与前4款获批上市的新冠疫苗有所不同，根据目前的试验设计，智飞生物的新冠重组疫苗采取三剂接种的方式，每一剂接种间隔时长为1个月。公开资料显示，智飞龙科马目前的产能是3亿剂，3针法相当于能满足1亿人接种。

“这样的话，人们的选择会比较多，可以去比较一下不同技术路线的疫苗在大规模使用过程中的安全性及效果。”陶黎纳向《证券日报》记者介绍，目前市场上有三款技术路线，一款是康希诺只打一针的腺病毒载体疫苗，其更多面向部队相关人群的接种；一款是打两针的灭活疫苗，这也是最主流的疫苗；再一款便是此次打三针的新冠重组蛋白疫苗。

“智飞生物的重组蛋白疫苗采用的是‘0-1-2’的接种程序打三针，这也是重组蛋白疫苗的规律性。比如，乙肝疫苗也是重组蛋白，是按‘0-1-6’（即乙肝疫苗第1剂接种为0日，第2剂在第1剂接种后1个月接种，第3剂在第1剂接种后6个月）的接种程序打三针；宫颈癌疫苗也是重组蛋白，是按‘0-1-6’或者‘0-2-6’的接种程序打三针。从这个层面讲，打三针虽然对医疗资源以及组织接种的成本都比较高，但疫苗的价格可能会比较低。”陶黎纳进一步表示。

智飞生物手握“入场券”

机构看好公司未来前景

“新冠肺炎疫情防控形势趋势向好，在未来的生活中疫苗必不可少。”香颂资本执行董事沈萌向《证券日报》记者表示，在此情况下，企业得到批准就像是拿到了市场的“入场券”，将投入到疫情的“战斗”中。

在业内看来，对智飞生物而言，此次旗下新冠疫苗“纳入紧急使用”意味着进入“国家队”序列，可谓一大利好。

智飞生物在公告中也表示，若后续新冠疫苗被国家相关部门规模化采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。

公司披露的业绩快报显示，2020年度，智飞生物实现营业收入151.90亿元，同比增长43.48%；归属于上市公司股东的净利润33亿元，同比增长39.47%。

同时，在二级市场，智飞生物也因搭上新冠疫苗概念的风口，股价得到大幅拉升。

数据显示，自去年年初以来，智飞生物股价累计涨超250%，最高达215.88元/股。截至2021年3月18日收盘，智飞生物最新股价为175.80元/股，总市值约2813亿元。

多家券商机构对其未来前景表示看好，并纷纷上调评级。

国盛证券认为，智飞生物新冠疫苗生产采用工程化细胞（CHO）生产重组蛋白，不需要高等级生物安全实验室生产车间，生产工艺稳定可靠，可以快速实现国内外大规模产业化生产，具有产能、包装、运输等优势。在全民接种的大背景下，国内产能需求巨大，重组亚单位疫苗在产能上具有明显优势，有望大幅填补国内产能需求，同时新冠疫苗在2021年有望大幅提升公司业绩。

万联证券表示，在疫苗技术迭代升级、新型和大单品种价值凸显的市场环境下，看好国内未来疫苗行业的整体发展。坚持创新下智飞生物部分产品即将迎来收获期。

“疫苗是伴随重大传染疾病出现的产品，在各种病毒不断变异发展的情况下，疫苗的需求会越来越多，而且疫苗市场高度依赖研发实力，会形成市场主动分化，具有研发资源和能力的企业会占有市场最大份额和收益。”沈萌总结说。