【FDA首次批准儿童肌无力“孤儿药”上市】
发布时间:2019-5-7 15:49阅读:555
美国食品和药物管理局FDA批准Jacobus制药公司的药物Ruzurgi(amifampridine)上市,用于治疗6岁至17岁以下患者的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。这是FDA首次批准用于LEMS儿科患者的新药。此前针对LEMS的治疗方案仅被批准用于成人。(21世纪经济报道)
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