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《意见》的主要目标是什么?

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到2027年,药品医疗器械监管法律法规制度更加完善,建成与医药创新和产业发展相适应的监管体系;到2035年,药品医疗器械质量安全、有效、可及得到充分保障,医药产业具有更强的创新创造力和全球竞争力,基本实现监管现代化。

发布于2025-1-6 09:44 广州

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