国家药品监督管理局批准治疗阿尔茨海默病原创新药上市，相关概念股会不会上涨？

您好，这个是利好消息，相关概率股一般会有一定的上涨的。

黃经理 1008

FDA（美国食品药品监督管理局）批准某款新药，对整个ETF有多大影响？

FDA批准某款新药对ETF的影响程度，会因ETF持仓情况、新药市场潜力等因素而有所不同，以下为你具体分析：对相关医药ETF有积极推动若ETF重仓持有研发出获批新药的企业股票，FDA批准新药通常会...

易经理资深顾问 151

如何发挥标准对药品医疗器械创新的引领作用？

制定和完善药品医疗器械标准，提高标准的科学性、合理性和先进性，引导企业按照高标准进行研发和生产。

资深顾问小金 465

如何提高药品医疗器械审评审批质效？

加强药品医疗器械注册申报前置指导；加快临床急需药品医疗器械审批上市；优化临床试验审评审批机制、药品补充申请审评审批和药品医疗器械注册检验；加快罕见病用药品医疗器械审评审批。

资深顾问小金 665

达安基因获登革病毒检测试剂盒注册证

达安基因（002030）登革病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）取得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。 点评：登革病毒近期猖獗，广东省卫计委7日公布，截至10月7日零时，今年广东省共有20个地级市累计报告登革热临床诊断和实验室确诊病例共23146例，广州最为严重，已报告病例为19631例。

曹顾问 576

达安基因贫血基因检测试剂盒获注册证

达安基因贫血基因检测试剂盒获注册证达安基因5日午间公告，公司近日取得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个，具体为缺失型 α -地中海贫血基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册号：国食药监械（准）字 2014 第 3401237 号。期限为自批准之日起有效期至二零一九年七月九日。

曹顾问 743