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　同花顺财经讯　4月15日，丰原药业（000153）重大资产重组遭深交所问询，深交所问询函质疑丰原药业重组标的与前次重组标的资产均为普什制药，而公司前次重组因重组标的普什制药主营业务基本停止，目前丰原药业仍是亏损。

　　丰原药业在4月7日晚间发布资产收购预案，公司拟以9.56元/股发行2574.49万股，作价2.46亿元收购普什集团持有的普什制药85%股权；同时拟以不低于8.61元/股非公开发行股份募集配套资金不超过2.4亿元。

　　丰原药业此前公告介绍，普什制药成立于2007年，其经营范围是小容量注射剂的生产及技术咨询、研发、转让等，其成立之初即引进了国外最先进的BFS无菌生产线，目前已陆续取得了多项塑料安瓿相关的专利技术、药包材证和塑料安瓿瓶克林霉素磷酸酯注射液的生产批件，并于2014年4月10日取得了新版GMP证书。公开数据显示，普什制药2014年度和2015年度分别实现营业收入1300.91万元和2270.08万元，净利润分别为-921.00万元和-696.32万元。

　　此前，丰原药业曾表示要收购爱视医疗，但公司与爱视医疗的主要股东就重组方案的一些主要条款未达成一致，爱视医疗不纳入重大资产重组收购标的，而普什制药已不是丰原医药第一次收购。据悉，早在2014年初丰原药业就计划向普什集团发行股份，购买其持有的普什制药100%股权。单当时证监会审核意见认为，公司重组标的普什制药主营停滞、业绩亏损，不符合相关规定，重大资产重组事项未获得通过。但丰原药业并没有放弃，在2015年3月31日晚间，该公司发布公告表示，公司董事会决定继续推进本次发行股份购买资产并募集配套资金事项，并同意原方案不做重大调整，再度闯关。

　　此次再度收购普什药业，深交所再发函质疑。问询函表示，公司此次重组标的与前次重组标的资产均为普什制药，而公司前次重组因重组标的普什制药主营业务基本停止，2014年取得GMP认证后仍亏损，且产品销售受制于集中招标及药品价格监管等因素，导致未来盈利能力仍存在重大不确定性，不符合《上市公司重大资产重组管理办法》有关规定而未获得证监会审核通过。

　　深交所问询函还表示，收购标的主要产品塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液属于新产品，市场推广和渠道建设存在一定的过渡期，同时受各省药品招标进度影响，标的资产产品销售存在短期内不能快速增长的可能。且标的资产固定资产规模较大，折旧费用较高，同时需承担员工工资及其他固定运营费用，短期内普什制药可能无法实现盈利。

　　此次丰原药业再度拟收购普什药业85%的股份，闯关能否“过关”仍存在很大不确定性。

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