艾滋病治疗获重大突破　基因编辑技术引关注

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据外媒近日报道，美国天普大学的研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它无法再进一步感染其他健康细胞。据称这项技术不仅安全，也不会带来任何毒性作用。

第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9被誉为“上帝之手”，为治疗癌症、艾滋病、血液病、遗传病等世界性难题提供了一个极具潜力的基因工具，并取得多项惊人成果。CRISPR技术商业化进程加快，首个基于CRISPR技术基因疗法也将在1-2年内进入临床试验，CRISPR基因编辑技术的颠覆性与未来的成长空间值得看好。A股具备CRISPR/Cas9基因编辑技术公司中，劲嘉股份（002191）与中山大学合作，致力于运用CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正。澳洋科技（002172）参股公司吉凯基因拥有CRISPR/Cas9慢病毒系统和TALLEN技术。