cro医药临床试验一般是需要多久时间？

你好，临床试验是医药研发的重要环节之一，而CRO医药公司通常会参与临床试验的设计和实施。一般来说，临床试验需要的时间取决于多个因素，包括试验目的、试验设计、试验参与者的数量和招募情况等...

高级叶经理 998

医药研发医药临床试验一般是需要多久时间？

好的，同学，医药研发医药临床试验一般需要较长的时间，具体时间取决于试验的规模、试验方案、试验目的等因素。一般来说，临床试验需要经过多个阶段，每个阶段都需要进行严格的试验设计和实施，以确...

资深杨顾问 3821

创新药医药临床试验一般是需要多久时间？

你好，创新药医药临床试验一般需要多长时间，取决于多个因素，包括药物的类型、研究的设计、试验的阶段、患者的招募情况、试验的复杂性以及试验所在地区的法规和规定等。一般来说，创新药的临床试验...

资深杨顾问 6008

华北制药7天六板，是因为哪些利好消息？

您好！是因为政策利好，医药板块补涨，再加上龙头概念！

冯经理 3862

绿叶制药(02186)：地舒单抗注射液(LY06006/LY01011)提交美国临床试验申请

  绿叶制药(02186)发布公告，该公司附属山东博安生物技术有限公司(山东博安)已就其产品重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(地舒单抗注射液，LY06006/LY01011)向美国食品药品监督管理局提交临床试验(IND)申请。这亦是集团首个于海外提交的生物药申请。   据悉，剂量为60毫克╱毫升的地舒单抗注射液(LY06006)用于治疗具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症;增加具有骨折高危风险的男性骨质疏松症患者的骨量;治疗骨折高危风险的糖皮质激素诱导的男性和女性骨质疏松症;增加因非转移性前...

秦礼德。 594

【重庆首个CAR-T国家一类新药获批进入临床试验】

重庆精准生物技术有限公司具有自主知识产权的国家一类新药pCAR-19B细胞自体回输制剂，近日获国家药品监督管理局批准进入临床试验，可治疗儿童和成人复发难治性急性淋巴细胞白血病。（重启日报）

资深顾问林 497