最近，美国天普大学Lewis Katz医学院的科学家们，设计了一种专门的基因编辑系统，为最终治愈HIV（可导致艾滋病）感染者，铺平了道路。在本月发表于Nature子刊《Scientific Reports》杂志上的一项研究中，研究人员表明，他们可以有效和安全地从培养的人类细胞DNA中消除HIV-1。

　　据生物通3月24日消息，这项新研究的资深作者Kamel Khalili教授采用独特定制的基因编辑技术，特异性地靶定HIV-1前病毒DNA（整合的病毒基因组）。他们的系统包括一个引导RNA——特异性地将HIV-1 DNA定位在T细胞基因组，还包括一种核酸酶，可切断T细胞DNA的链。一旦核酸酶已经编辑删除了HIV-1的DNA序列，基因组的松散，就会被细胞自身的DNA修复机制重新聚合起来。

　　Khalili博士的团队已经证明，他们这种技术能够从人类细胞系中剪掉HIV-1 DNA。他们将研究转移到体外实验中，其中，来自HIV感染患者的T细胞，在细胞培养物中生长，从而表明用基因编辑系统治疗，可以抑制病毒的复制，并显著降低患者细胞内的病毒载量。

　　第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9被誉为“上帝之手”，为治疗癌症 、艾滋病、血液病、遗传病等世界性难题提供了一个极具潜力的基因工具，并取得多项惊人成果。

　　上海证券表示，新一代CRISPR技术与前两代技术相比，操作更加简便、成本更加低廉，非常有助于基因编辑技术的商业化发展。基因编辑在基因治疗、基础研究、药物制备、农业生产、环境保护、频危动物救助等方面均有着非常广泛的应用，目前，基因编辑技术的商业化应用主要包括科研、制药和动植物产品生产等几大领域，发展前景相当广阔。A股相关上市公司包括涉足基因编辑技术基础研究的银河生物（19.44， 0.00， 0.00%）、东富龙（20.100， 0.49，2.50%）、澳洋科技（13.23， 0.56， 4.42%）以及在基因治疗、细胞治疗研究方面布局的劲嘉股份（11.89， 1.08， 9.99%）、安科生物（30.600， 0.54， 1.80%）、佐力药业（8.920， 0.08， 0.90%）等。